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簡要描述:藥品穩定性試驗箱用於製藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是製藥行業的穩定性試驗係統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
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YWS-250S藥品穩定性試驗箱用於製藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是製藥行業的穩定性試驗係統領域,主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
YWS-250S藥品穩定性試驗箱技術參數:
型號 | 工作室尺寸(mm) | 控溫範圍(℃) | 備 注 |
YWS-080 | 400*400*500 | 溫度:0-65波動度:±0.5濕度:40-95%RH波動度:±3%RH | *不鏽鋼內膽:四角圓弧型易清潔 *二套原裝法國“泰康”全封閉壓縮機自動輪流切換,設備長時間連續運轉。*重要部件:本公司“自動濕度發生器”安全、可靠、效率高。*YWS-000S型配可程式觸摸屏控製器,具有1000段程控、定時和即時運轉曲線圖。 |
YWS-150 | 500*450*650 | ||
YWS-250 | 600*550*750 | ||
YWS-150S | 500*450*650 | ||
YWS-250S | 600*550*750 |
YWS-250S藥品穩定性試驗箱特點